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FAQ창신대학교 생명윤리위원회에 오신것을 환영합니다.

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커뮤니티_FAQ
번호 제목 첨부
43 연구종료 후 연구결과물의 작성이 지연되고 있는데 종료·결과보고를 어떻게 해야 하나요? 46 첨부파일다운로드() 46 첨부파일다운로드() 46 첨부파일다운로드()
42 연구윤리 및 생명윤리 관련 교육을 받을 수 있는 곳이 있나요? 45 첨부파일다운로드() 45 첨부파일다운로드() 45 첨부파일다운로드()
41 참여 연구진 모두 IRB 교육을 이수해야 하는가요? 44 첨부파일다운로드() 44 첨부파일다운로드() 44 첨부파일다운로드()
40 학위 논문 작성 시에도 IRB 심의를 받아야 하나요? 43 첨부파일다운로드() 43 첨부파일다운로드() 43 첨부파일다운로드()
39 심의면제에 대하여 기관위원회에서 확인된 과제의 경우 중간보고나 종료보고, 결과보고 등의 지속.. 42 첨부파일다운로드() 42 첨부파일다운로드() 42 첨부파일다운로드()
38 타 기관 소속의 연구책임자가 타 기관에서 IRB의 승인을 받은 연구를 우리 기관에서 연구를 진행.. 41 첨부파일다운로드() 41 첨부파일다운로드() 41 첨부파일다운로드()
37 본연구를 위해 예비연구(Pilot test)에도 IRB 심의를 받아야 하나요? 40 첨부파일다운로드() 40 첨부파일다운로드() 40 첨부파일다운로드()
36 CRC와 IRB행정간사, 임상시험센터 계약 세업무 모두 겸업이 가능한가요? 39 첨부파일다운로드() 39 첨부파일다운로드() 39 첨부파일다운로드()
35 개인연구자가 모아둔 검체를 인체유래물은행으로 위탁하여 추후 분양 해가는 것이 가능한가요? 38 첨부파일다운로드() 38 첨부파일다운로드() 38 첨부파일다운로드()
34 반복적인 인체유래물 채취 시, 인체유래물기증동의서는 1회만 받아도 되나요? 37 첨부파일다운로드() 37 첨부파일다운로드() 37 첨부파일다운로드()
33 인체유래물을 보관, 관리하고 있으면 반드시 규정에 따르는 인력, 운영시스템을 갖추고 인체유래.. 36 첨부파일다운로드() 36 첨부파일다운로드() 36 첨부파일다운로드()
32 유전자검사기관으로 등록된 검체수탁검사기관의 경우, 검사시약 개발 목적으로 잔여 검체를 사용.. 35 첨부파일다운로드() 35 첨부파일다운로드() 35 첨부파일다운로드()
31 수혈용으로 입고된 혈액중 폐기예정인 혈액을 연구하는 것이 가능한가요? 34 첨부파일다운로드() 34 첨부파일다운로드() 34 첨부파일다운로드()
30 사망한 환자의 검체 사용한 연구 시, 동의 면제가 가능한가? 33 첨부파일다운로드() 33 첨부파일다운로드() 33 첨부파일다운로드()
29 인체유래물 수집 시, 향후 연구를 위해 포괄적 동의가 가능한가요? 32 첨부파일다운로드() 32 첨부파일다운로드() 32 첨부파일다운로드()
28 연구승인과는 별개로 인체유래물 제공과 관련된 심의가 필요한가요? 31 첨부파일다운로드() 31 첨부파일다운로드() 31 첨부파일다운로드()
27 인간의 대변이 ‘인체유래물’에 포함되나요, 또한 배설물 샘플을 얻는 과정이나 연구과정에서 개.. 30 첨부파일다운로드() 30 첨부파일다운로드() 30 첨부파일다운로드()
26 CRF 작성시 환자 이름의 영문 이니셜을 쓰는 경우가 있는데 이니셜도 개인정보로 보나요? 29 첨부파일다운로드() 29 첨부파일다운로드() 29 첨부파일다운로드()
25 연구종료 후 3년간 보관 중 개인정보의 수집, 이용, 제공현황 항목에서 개인을 식별할 수 있는 개.. 28 첨부파일다운로드() 28 첨부파일다운로드() 28 첨부파일다운로드()
24 불특정 다수를 대상으로 설문조사 시 서면동의를 받아야 하나요? 27 첨부파일다운로드() 27 첨부파일다운로드() 27 첨부파일다운로드()
23 특정 인터넷 커뮤니티와 SNS에 게시된 글 및 그에 관한 의견들을 수집 및 분석하고자 하는 경우 .. 26 첨부파일다운로드() 26 첨부파일다운로드() 26 첨부파일다운로드()
22 오직 설문지와 면접으로만 하는 연구에서 전화번호와 이메일 주소를 받는다면 심의면제를 받을 수.. 25 첨부파일다운로드() 25 첨부파일다운로드() 25 첨부파일다운로드()
21 소아를 대상으로 하는 후향적 의무기록 연구는 정규 심의 대상인가요? 24 첨부파일다운로드() 24 첨부파일다운로드() 24 첨부파일다운로드()
20 국가나 지방자치단체가 수행하는 연구는 모두 인간대상연구에서 제외되나요? 23 첨부파일다운로드() 23 첨부파일다운로드() 23 첨부파일다운로드()
19 유전자검사 동의서(별지 제52호 서식)는 언제 받나요? 22 첨부파일다운로드() 22 첨부파일다운로드() 22 첨부파일다운로드()
18 인체유래물연구로 유전자연구를 하고자 하는 경우, 유전자검사 동의서를 받아야 하나요? 21 첨부파일다운로드() 21 첨부파일다운로드() 21 첨부파일다운로드()
17 인체유래물연구를 인간대상연구와 꼭 구분해야 하나요? 구분한다면, 어떤 경우, 어떻게 구분해야.. 20 첨부파일다운로드() 20 첨부파일다운로드() 20 첨부파일다운로드()
16 대학의 산학에 기관생명윤리위원회를 설치하면 안되나요? 19 첨부파일다운로드() 19 첨부파일다운로드() 19 첨부파일다운로드()
15 외부기관으로부터 인체유래물(혈액)을 제공받아서 연구만 하는 기관에서도 기관위원회를 설치해야.. 18 첨부파일다운로드() 18 첨부파일다운로드() 18 첨부파일다운로드()
14 단순 설문조사 등에 관한 연구만을 진행하는 대학의 경우, 기관생명윤리위원회를 설치해야 하는 .. 17 첨부파일다운로드() 17 첨부파일다운로드() 17 첨부파일다운로드()
13 임상시험에서 수행되는 인체유래물 채취에 대한 동의, 어떻게 받아야 하나요? 16 첨부파일다운로드() 16 첨부파일다운로드() 16 첨부파일다운로드()
12 현재 진행중인 유전자연구 동의서는 어떻게 하나요? 15 첨부파일다운로드() 15 첨부파일다운로드() 15 첨부파일다운로드()
11 심의면제가 되려면 어떤 조건을 만족해야 하나요? 14 첨부파일다운로드() 14 첨부파일다운로드() 14 첨부파일다운로드()
10 연구종료 후 자료를 언제까지 보관해야 하나요? 13 첨부파일다운로드() 13 첨부파일다운로드() 13 첨부파일다운로드()
9 심의결과가 ‘시정승인’ 또는 ‘조건부승인’입니다. 연구를 시작해도 되나요? 12 첨부파일다운로드() 12 첨부파일다운로드() 12 첨부파일다운로드()
8 정규심의와 신속심의의 차이는 무엇인가요? 11 첨부파일다운로드() 11 첨부파일다운로드() 11 첨부파일다운로드()
7 기관위원회 구성 시 고려해야 할 사항은 무엇인가요? 7 첨부파일다운로드() 7 첨부파일다운로드() 7 첨부파일다운로드()
6 기관위원회 협약이란 무엇인가요? 6 첨부파일다운로드() 6 첨부파일다운로드() 6 첨부파일다운로드()
5 취약한 환경에 있는 피험자란 무엇인가요? 5 첨부파일다운로드() 5 첨부파일다운로드() 5 첨부파일다운로드()
4 인체유래물연구란 무엇인가요? 4 첨부파일다운로드() 4 첨부파일다운로드() 4 첨부파일다운로드()
3 기관위원회의 역할은 무엇입니까? 3 첨부파일다운로드() 3 첨부파일다운로드() 3 첨부파일다운로드()
2 기관생명윤리위원회란 무엇인가요? 2 첨부파일다운로드() 2 첨부파일다운로드() 2 첨부파일다운로드()
1 인간대상연구란 무엇인가요? 1 첨부파일다운로드() 1 첨부파일다운로드() 1 첨부파일다운로드()
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